im体育以普通活性炭为原料, KOH 为活化剂,在不同的工艺条件下制备了活化活性炭,并组装成单体超级电容器,考察了碱炭比、活化时间、活化温度对活性炭材料比电容的影响。电化学性能测试结果表明:采用KOH活化效果显著,在最佳的工艺条件下,循环伏安法测得活性炭的比电容从活化前的16119 Fg- 1提高到20218 Fg- 1 ,恒流充放电测得在30 mA条件下其比电容从活化前的9214 Fg- 1提高到11810 Fg- 1。粒径分布和SEM测试结果表明,活化活性炭颗粒粒径变小,粒径分布变窄,颗粒表面出现了许多新孔,呈现疏松的蜂窝状,这使活化后活性炭具有大的比表面积和高的比电容。

　　活性炭在显微镜下观察有长条状，并且粒径较大，样品不易团聚。用winner2000ZDE测试数据准确，重复测试稳定，效果理想

　　活性炭是由木质、煤质和石油焦等含碳的原料经热解、活化加工制备而成，具有发达的孔隙结构、较大的比表面积和丰富的表面化学基团，特异性吸附能力较强的炭材料的统称。活性炭中的灰分组成及其含量对炭的吸附活性有很大影响。灰分主要由K2O、Na2O、CaO、MgO、Fe2O3、Al2O3、P2O5、SO3、Cl-等组成，灰分含量与制取活性炭的原料有关，而且，随炭中挥发物的去除，炭中的灰分含量增大。为了检测活性炭中的钙元素，采用微波消解的方法对其进行前处理，本方法消解迅速，酸用量少，酸雾污染小，有利于AAS钙元素的准确快速测定。

　　活性炭是由木质、煤质和石油焦等含碳的原料经热解、活化加工制备而成，粉状活性炭是非常微细的粉末，绝大部分可通过200目筛网。它主要应用于味精、柠檬酸、氨基酸、啤酒等的脱色提纯。其氮含量测定原理是活性炭与浓硫酸和硫酸铜、硫酸钾一同加热消化，使含氮有机质分解，分解生成的氨与硫酸结合生成硫酸铵，然后碱化蒸馏使氨游离，用硼酸吸收后以硫酸标准滴定溶液滴定，根据酸的消耗量，计算样品中的氮含量。

　　活性炭由于其比表面大、强度高、吸附性能好等优点，它作为一种优质的吸附剂和催化剂载体, 被广泛应用于食品卫生、医药、环境保护、饮用水处理、溶剂回收及气体的分离、净化等诸多领域。活性炭中杂质元素的含量直接影响到催化剂的催化性能，因此在催化剂制备过程中，活性炭中各杂质元素含量的测定显得十分重要。电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）具有多元素同时测定、线性范围较宽、灵敏度高、干扰少、分析效率高等优点被广泛用于活性炭杂质元素检测。本文按照《GJB 6239.12-2008 军用浸渍活性炭试验方法》，采用ICP-5000测定活性炭中银、铬、铜、钼、锌元素含量。

　　活性炭吸附二氧化碳性能的研究采用常压流动吸附法研究了活性炭吸附剂在二氧化碳/ 氮气体系中对二氧化碳的动态吸附性能,比较了其吸附量、吸附穿透曲线和吸附性能的差异,研究了活性炭的比表面积、孔径分布及表面官能团对其二氧化碳吸附性能的影响。结果表明,原料煤的性质影响活性炭对二氧化碳的吸附性能 二氧化碳的吸附量与吸附剂的比表面积、孔径分布有关,但孔径分布是主要的因素。吸附剂的孔径分布在015～117 nm 范围内时,有利于对二氧化碳的吸附 经多次循环吸脱附后,吸附剂对二氧化碳的吸附量略有减小并达到恒定值,孔容小和孔径分布窄的吸附剂的吸附量衰减较快。关键词: 活性炭 孔隙结构 吸附 表面化学性质

　　活性炭的孔结构主要包括比表面积、孔容和孔径分布等，是影响活性炭吸附性能的关键参数，也是影响二噁英吸附的重要因素。二噁英在活性炭上的吸附实质上是一个孔隙填充的过程。

　　粉状活性炭以优质木炭为原料，经特殊生产工艺精制而成，有物理法、化学法两种。经水蒸气活化后，精制处理，粉碎而成。外观通常为黑色粉末状，在一般溶液下均不溶解，无臭无味，具有表面积大吸附力强、纯度高、滤速快、质量稳定，具有絮凝效应和助滤效应等特点。广泛适用于食品、医药、味精化工等产品的脱色、除杂精制，也可以用于水的净化处理。为检测粉状活性炭中的多种重金属元素含量，选择微波消解对其进行前处理，探索最适合的消解参数，该方法还有回收率高、空白低等特点，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

　　活性炭内部孔隙结构发达、比表面积大、具有较强吸附能力的含碳材料，其吸附等温线在氮气、氩气在液氮、液氩环境下吸附呈现Ⅰ型等温线。

　　采用EXPEC 6000测定活性炭中银、铬、铜、钼、锌元素含量；实验结果表明：该方法检出限为0.9 μ g/kg ~5.9 μ g/kg，精密度小于3.1%，加标回收率为95.4% ~106.2%。该方法具有较高的灵敏度和较低的检出限，而且方法快速、准确，能够满足活性炭杂质元素分析的要求。

　　安东帕（Anton Paar）公司1973年推出了全自动湿法消解仪，自1989年开始生产微波消解仪，至今已有30多年的历史。仪器无论在安全角度，消解处理数量，消解效果，仪器拓展功能都处于前列。设备进行样品前处理im体育，将固体样品转变成液体在进行进样有利于后续测试的进行活性炭样品多用于吸附作用，对于测试其重金属含量比较重要，需要借助前处理。

　　在本案例中，为了有选择地降低污水厂出水微污染药物残留物质浓度，德国KL 污水处理厂使用粉末活性炭（PAC）吸附处理工艺，并使用一系列哈希在线及实验室仪表来优化该吸附工艺。

　　活性炭和微孔分子筛通常是I型等温线。当这些材料做BET比表面积分析时，由于这些材料具有较大的微孔曲率和受限的吸附质堆积，BET理论不适用于这些材料的比表面积评价，往往得到的数值会偏低。本文将解释如果使用BET方法来计算此类I型曲线吸附脱附曲线。像II 和 IV型吸附曲线 (在此相对压力范围内形成単分子层) 范围内选点，相关系数也接近1，但是C常数为负值，这样BET方程是不成立的。在这种情况下，Rouquerol等人提出了一个方法，作为确定BET方程适用的相对压力范围的一种方法。这是一个以BET-plot的y轴分母为纵轴，以相对压力为横轴的图形，在顶部得到一个凸轨迹，如图2所示。这个顶点即为相对压力的最大值，等于BET范围限值，可以在所谓的“微孔”中形成多层。将该方法确定的相对压力作为BET曲线的终点，选择一个相对压力低且线性良好的点，且c常数不变为负值，从而确定BET比表面积。通过此方法得到SBET=2650 m２g-1 (C: 124, 相关系数: 0.9997), 但请注意，它不同于几何比表面积。

　　摘 要：近几年来，在贯彻GB11737-89、GB50325-2001和GB/T18883-2002的过程中，对室内空气中苯的分析方法普遍感到存在不少问题。为此，我们在研制成功的HL-800二次热解吸仪上，采用将活性炭采样管直接二次热解吸，并与气相色谱仪联用直接进样的方法，准确分析室内空气中苯系物。通过苯系物分析的重复性和回收率试验，证实了该方法的先进性和实用性，圆满解决了快速、准确、无二硫化碳污染进行分析室内空气中苯系物的方法。

　　转子20SVT50允许消解要求高、反应性强的样品，如煤、焦炭和石墨，这些样品需要高温，具 有SmartVent技术的便利性和安全性。

　　HK(Horvath-Kawazoe)法和SF(Saito-Foley)法一样，是计算孔径分布尤其微孔分布的一种方法。Horvath-Kawazoe法假定是如下图所示的 碳狭缝型孔，，微孔上吸附的分子接收的平均势能（Φ ）是根据Lennard-Jones势能（方程 （1））计算得出的。方程（2）表明，吸附分子吸附到微孔中的平均势能和功 = 功ω （温度T时，将压力 P 的吸附分子压缩到饱和蒸汽压力 P0 的功 ≅ 温度T=Polanyi的吸附势理论= Polanyi 吸附势）彼此相等。由于HK方法基于吸附势理论，因此不能应用于出现毛细管凝聚现象的相对压力范围内，因此必须使用低压范围内的数据（相对压力0.05或更低）来分析孔隙分布。

　　活性炭电极材料具备成本低, 制备简单, 性能好等优点, 与其他炭电极材料相比, 无论在性能还是成本方面都有明显的优势, 因而有巨大的开发应用价值.

　　固体废物或固体废物浸出液经酸消解后，进入等离子体发射光谱仪的雾化器中被雾化，由氩载气带入等离子体火炬中，目标元素在等离子体火炬中被气化、电离、激发并辐射出特征谱线。特征光谱的强度与试样中待测元素的含量在一定范围内成正比。

　　α 图法（SPE法：扣除孔的影响）可以计算不同材料的各自比表面积和微孔孔容。α s图是将吸附等温线（横坐标）和吸附量V（纵坐标））转化α s，并为以α s为横坐标，吸附量V为纵坐标轴作图，其基于α s标准曲线（横坐标），每个相对压力点的吸附量V，p/p0=0.4对应的V0.4，转化为无量纲值（V/V0.4）即 α s（纵坐标））]。从α 图上分析的结果（表面积和孔容）与t图法相同。由于α s是无量纲的，没有下限值的条件限制，可以得出极低压力下的详细信息（微孔情况），而t-图法需要考虑吸附层的厚度t(nm)。

　　德国飞驰的激光粒度仪A22内置超声波系统，能很好的分散带测的大密度样品，同时，可移动的测量池保证了有效检测通道的利用率，可获得更准确、重复性更好的数据，而且分辨率也很高。

　　PEMFC催化剂在工艺生产中，主要经历石墨化载体制备、铂基催化剂制备、催化剂浆料制备和催化剂浆料涂覆四个步骤im体育。活性炭作为铂炭催化剂的载体，其孔径大小与孔径数量影响着铂粒子的分布与催化剂的催化效率。在铂炭催化剂制备时，除了需要控制铂纳米颗粒粒径在3-5nm、粒径分布窄、在炭上分散均匀外，还需对铂炭催化剂整体粒径与粒径分布进行控制和分析。催化剂层由催化剂浆料经过涂覆工艺形成，催化剂浆料的均一性和分散性将直接影响催化剂层的均匀性。

　　本文依据环境标准HJT 83-2001采用离子色谱法测定可吸附性有机卤素。测定原理是用活性炭吸附有机卤素化合物，然后将活性炭放入高温炉中高温燃烧、分解转化成卤化氢，经碱性水溶液吸收，用离子色谱测定。

　　人类的生存无时无刻都离不开地球的大气环境。我们尽情地呼吸空气的同时，却随意排放大量污染物进入大气环境，最终危及自身的健康和生存环境。大气污染主要来源于机动车尾气排放、工业排放、燃煤、建筑工地扬尘等等。同时，室内空气和车内空气质量，尤其是其中挥发性有机物对人体健康的影响也受到普遍关注。2013 年 9 月，国务院印发《大气污染防治行动计划》，简称“大气十条”。政府出重拳加强力度综合治理工业企业大气污染，以实现节能减排并减少对环境污染。在石化、有机化工、表面涂装、包装印刷等行业实施挥发性有机物综合整治，推进挥发性有机物污染治理。气相色谱和气质联用系统在大气分析中的应用主要集中于挥发性有机污染物 VOC 和半挥发性有机污染物 SVOC 的分析。其中，热脱附作为大气 VOC 分析的必要手段被广泛采用。安捷伦科技已经与 Markes International 建立了伙伴关系，将热脱附技术加入到我们不断扩展的产品系列中。安捷伦作为 TD/GC/MS 系统销售、服务和技术支持的同一供应商，是您的优先选择。

　　德国飞驰是实验室仪器专业制造厂商，我们的仪器广泛应用于样品制备和颗粒度分析领域。适用于过程监控和质量保证的快速行业应用，以及在控制和研究实验室的准确研究技术应用。我们的核心竞争力是创新开发和生产加强型仪器，以进行样品制备和粒度分析。由于世界各地的活动，我们熟悉来自不同行业的问题性任务，并转化为建设性的解决方案。

　　丙烯酰胺是一种白色晶体化学物质，是生产聚丙烯酰胺的原料。聚丙烯酰胺主要用于水的净化处理、纸浆的加工及管道的内涂层等。研究表明，人体可通过消化道、呼吸道im体育、皮肤黏膜等多种途径接触丙烯酰胺，饮水是其中的一条重要接触途径。聚丙烯酰胺作为絮凝剂处理饮用水时，有可能产生丙烯酰胺单体。丙烯酰胺被摄入人体后，会被胃肠道快速吸收并广泛分布于体液中，且能够透过胎盘屏障，丙烯酰胺具有神经毒性，影响生殖细胞和减弱生殖功能，所以国际癌症研究所(IARC)将丙烯酰胺列入2A组(可能对人类致癌) 。本实验参考《GB/T 5750.8生活饮用水检验方法的征求意见稿》，利用MPREP-SPE 08手动固相萃取装置进行净化、E.T.氮吹浓缩仪进行浓缩、高效液相色谱串联质谱检测，建立了一种对饮用水中丙烯酰胺进行检测的分析方法。

　　为了探讨短时高压二氧化碳处理对双孢蘑菇(Agaricus bisporus)褐变和活性氧代谢的影响，采用优化好的0.3 MPa二氧化碳短时处理双孢蘑菇，然后于4℃条件下贮藏8 d，测定双孢蘑菇褐变度，细胞膜透性，生成速率，MDA，抗氧化物质和H_2O_2的含量以及自由基清除酶活性等指标。

　　二硫化碳 CS2，无机物，常见溶剂，无色液体。CS2 是一种多系统亲和毒物 ,对神经、心血管、生 殖、胃肠道、泌尿等系统均有毒害作用。接触 CS2 作业工人中类神经症和自主神经功能紊乱症状的 检出率，眼底血管改变、舒张压和甘油三酯升高的检出率，心律失常与左室高电压症状的检出率均 明显高于非接触 CS2 作业工人对照组，长期接触 CS2 对作业工人的神经系统、心血管系统及脂肪 代谢均具有一定程度的损害。分析时，使用空气采样器通过活性炭管采集，经色谱进行分析。

　　气相色谱不仅能够方便地检测出煤气组分和煤气含萘，而且还可以准确地检测出贫富油含苯和煤气含苯，本文主要对煤气含苯的测定方法进行探讨。 豫港焦化公司对煤气含苯量的测定原来采用活性炭吸附法，2006年后采用干冰冷冻法。这两种方法通气量大，测定时间长，不能及时指导生产，且苯系物中低沸 点物质的毒性大，对人体有一定伤害。选用气相色谱法测量煤气含苯量im体育，首先选择一定的分析条件，使煤气中苯、甲苯能与其他组分分离良好，煤气通过六通阀直接 进气，用保留时间定性，用外标法乘以校正系数K直接定量。经多次分析表明，该方法操作简便im体育，结果准确，整个分析时间缩短到20min，对于及时指导生产有 重要意义。

　　气相色谱不仅能够方便地检测出煤气组分和煤气含萘，而且还可以准确地检测出贫富油含苯和煤气含苯，本文主要对煤气含苯的测定方法进行探讨。 豫港焦化公司对煤气含苯量的测定原来采用活性炭吸附法，2006年后采用干冰冷冻法。这两种方法通气量大，测定时间长，不能及时指导生产，且苯系物中低沸点物质的毒性大，对人体有一定伤害。选用气相色谱法测量煤气含苯量，首先选择一定的分析条件，使煤气中苯、甲苯能与其他组分分离良好，煤气通过六通阀直接进气，用保留时间定性，用外标法乘以校正系数K直接定量。经多次分析表明，该方法操作简便，结果准确，整个分析时间缩短到20min，对于及时指导生产有重要意义。